我们的技术是基于以含关心的基因序列巴特尔专有的毒力因子数据库建成威胁识别算法。由于数据库是针对已知病原体的基因组全序列特异性，而不是匹配周围的组织，该算法可以识别特定序列中的问题，并通过全面的，自动报告和威胁的状态分配通知生物安全的工作人员。
毒力因子数据库
该数据库是建立在超过十年的研究，使病原体的危险因素。它编译关注包括850种75种细菌，96个病毒，真核12种病原体和其他贡献者病原体关注的序列的超过10,000个序列。
这些因素包括（但不限于）：
- 毒力因子
- 抗生素耐药性
- 免疫逃避因素
- 人类的生物调节剂
- 蛋白质毒素
- 其他威胁因子（例如，阿片样物质的酶途径）
该数据库涵盖了美国选择代理和澳大利亚集团列表（1级）和几乎所有已知的细菌人/人畜共患代理的100％。为了确保最全面执行比较，用户也提供了对来自美国国家生物技术信息中心（NCBI）数据库和世界各地的其他选择代理登记衍生的生物体的基因组完整的结果。
威胁识别算法
该算法快速扫描的威胁因素数据库中相匹配的要求DNA序列和外观。比赛可以是整个基因序列或基因序列的部分。我们的ThreatSEQ web服务已被设计为有效地操作，并检测复杂的图案（例如，瓷砖镶嵌DNA片段）。
除了识别正匹配，我们的算法提供了有关类型的基因序列可通过分析基因和它们的所得功能的结构呈现威胁的信息。现有的分析是由4400多名全文同行评议的论文支持，和巴特尔继续作为新的研究出现更新数据库和算法。
威胁报告
巴特尔的ThreatSEQ解决方案提供易于理解的报告该标志的关注和特定序列特征与序列相关的潜在危险。报告方便审核确定被请求序列构成的威胁级别和了解背后的威胁，决心的理由。
审阅者可以运行简单的跟踪和筛选结果的审核订单历史记录和威胁状况的报告。
威胁排名更有效的审查。
- 威胁=匹配关注的已知序列
- 潜在威胁=匹配的非注释选择剂的基因组的任何序列
- 不大可能威胁=匹配的注释选择代理的基因组关于非序列
- 非威胁=匹配非选择剂的基因组中的序列